美国高级卫生官员于4月29日表示，有“明确的”证据表明，这种药物可以帮助人们从新冠病毒中恢复。

但在武汉进行的一项涉及中国重症患者的试验结果显示，该药物没有显示具有统计学意义的临床效果。

瑞德西韦是吉利德科学公司（Gilead Sciences）的一项在研药品，最初作为埃博拉的治疗药物而开发的。

具体而言，在这项全球多家医院参与的临床试验中，瑞德西韦将症状持续的中位时间从15天缩短到11天。

媒体报道说，这种药物将有可能拯救数以万计的生命，减轻医院的压力，并让部分地区得以解除封锁。

瑞德西韦最初是作为埃博拉的治疗药物而开发的。作为一种抗病毒药物，它通过攻击病毒在细胞内复制所需的酶而起作用。

福西说，瑞德西韦在缩短恢复时间方面具有”明确”作用。

这项试验由美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）主持，共有1063人参加。一些患者服用了这种药物，而另一些患者则接受了安慰剂治疗。

该研究所的负责人，也是美国著名的卫生专家福西（福奇，Anthony Fauci）博士说：“数据显示，瑞德西韦在缩短恢复时间方面具有明确、显著、积极的作用。”

他说，研究结果证明“药物可以阻断这种病毒，并打开了一扇门，让我们认识到我们现在有能力治疗病人”。

不过，该药物对死亡率的影响并没有那么明显。服用瑞德西韦的新冠患者死亡率为8%，服用安慰剂的患者死亡率为11.6%，但这一结果在统计学上并不显著，下判断还为之过早。

剑桥大学医院传染病顾问巴巴克·贾维德（Babak Javid）教授说：“这些数据是有希望的，而且鉴于我们还没有新冠病毒有效的治疗方法，它可能会让瑞德西韦快速获批以治疗新冠。”

“然而，它也表明，在这种情况下，瑞德西韦并不是万能药：总体在生存方面的增益是30%。”

受此消息影响，吉利德公司股票一度大涨逾8%，截至美股当天交易日收盘，报83.14美元/股，涨5.68%。

该试验由北京中日友好医院副院长曹彬和北京协和医学院校长王辰团队负责，原计划入组453名患者，最终实际入组237名，患者按照2:1比例被分配至瑞德西韦组和安慰剂对照组。

数据显示，瑞德西韦没有显著缩短临床改善所需时间，其中，瑞德西韦组的中位临床改善时间为21天，安慰剂组为23天。

不过，在接受治疗时症状出现不足10天的患者亚群中，瑞德西韦组的临床改善时间快于安慰剂组，但研究者说，这一发现不具备统计学显著性，还需要更大规模的研究予以证明。

然而，这一试验难以继续，因为武汉疫情的好转意味着医生已经没有足够的病人了。

爱丁堡大学临床研究中心主任约翰·诺里（John Norrie）在《柳叶刀》发表评论称，该试验的设计良好，但试验提前结束，导致研究“效能不足”，数据不具有显著的统计学意义，所以无法得出确切的结论。

中国临床试验负责人曹彬对此有不同看法。他对中国媒体“财新网”说，若药物有效，效果不应难以显现。

“273例患者应该不算少了，如果瑞德西韦真的是神药，对照组又是安慰剂，如果两者差别大，不管怎么比，也能看出来了，”曹彬说。

“NIH的研究设计和我们是不一样的”，他补充道。他认为，两个结果不同的试验无法直接比较，因为研究终点的设置不同。

他在白宫与企业高管举行的圆桌会议上说：“我们希望看到非常快速批准，特别是那些有效的东西。”

不过，根据媒体报道，对于该药物目前还有很多疑问，并且还不清楚谁将是这种药物的受益者。例如，它是否让那些本来就会康复的人加速康复，还是让人们得以不用去重症监护室接受治疗？

这种药对年轻人还是老年人更有效，对那些有或没有其他疾病的人呢？当病毒被认为在体内将达到高峰时，患者是否必须提早接受治疗？

牛津大学教授彼得·霍比（Peter Horby）正在进行世界上最大规模的新冠病毒药物试验。他说：“我们需要看到完整的结果，但如果能证实这些，将是一个抗击新冠了不起的结果和好消息。”

“下一步是获取完整数据，并致力于公平地使用瑞德西韦。”

新冠疫情在全球继续蔓延，至今仍无针对该病毒的“特效药”。

伦敦大学学院MRC临床试验组主任马赫什·帕尔马（Mahesh Parmar）教授曾指导过该试验，他说：“在这种药物能够更广泛应用之前，有很多事情需要做：数据和结果需要经过监管机构的审查，以评估该药物是否可以获得授权，然后需要各国相关的卫生部门进行评估。”

“当这些完成了，我们将从这项试验和其他试验中获得更多、更长期的数据，以确定这种药物是否也能预防新冠病毒导致的死亡。”

除了瑞德西韦外，其他正在研究的针对新冠肺炎的药物包括可以抗病毒的疟疾和艾滋药物，以及可以镇定免疫系统的化合物。

尽管抗病毒药可能在早期阶段更有效，免疫药物在疾病后期更加重要。